页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

全程C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2012第2400413号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海执诚生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×30ml,R2: 1×30ml; R1:2×30ml,R2:2×30ml; R1:1×100ml,R2:1×100ml;R1:2×100ml,R2:2×100ml: R1:1×50ml,R2:1×50ml;R1:2×50ml,R2:2×50ml;R1:3×50ml,R2:3×50ml。
适用范围: 供医疗机构用于体外检测人血清样本中C-反应蛋白的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2012第2400413号
注册人名称 上海执诚生物科技股份有限公司
注册人住所 上海市浦东新区莲溪路1210号2幢底层
生产地址 上海市浦东新区莲溪路1210号2幢
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全程C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 R1:1×30ml,R2: 1×30ml; R1:2×30ml,R2:2×30ml; R1:1×100ml,R2:1×100ml;R1:2×100ml,R2:2×100ml: R1:1×50ml,R2:1×50ml;R1:2×50ml,R2:2×50ml;R1:3×50ml,R2:3×50ml。
结构及组成 R1:甘氨酸缓冲液;R2:兔抗人CRP抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
适用范围 供医疗机构用于体外检测人血清样本中C-反应蛋白的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-05-23
有效期至 2016-05-22
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪5688-40-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754