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产品详情

人IgA测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400530号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州东瓯津玛生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T
适用范围: 该产品用于定量测定人血清中免疫蛋白A的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400530号
注册人名称 温州东瓯津玛生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人IgA测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T
结构及组成 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液、PEG;R2:羊抗人IgA纯化抗体、表面活性剂、稳定剂。试剂空白吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%;准确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:8.0g/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.2000Abs;测定范围:测定上限可达8g/L。
适用范围 该产品用于定量测定人血清中免疫蛋白A的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-18
有效期至 2013-09-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙 2138-2009 《人IgA测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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