页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

二氧化碳测定试剂盒(酶法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400380号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州东瓯津玛生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 100ml、120ml、180ml、200ml、240ml、300ml、360ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、900T、1170T
适用范围: 本试剂盒采用酶法进行血清(血浆)中总CO2含量的测定.
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400380号
注册人名称 温州东瓯津玛生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 二氧化碳测定试剂盒(酶法)
型号、规格 100ml、120ml、180ml、200ml、240ml、300ml、360ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、900T、1170T
结构及组成 二氧化碳测定试剂盒是由液体型试剂组成,其基本组分为:试剂:TrisBuffer(PH8.0)、Mg2+、Phosphoenolpyruvate(PEP)、NADH、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶。试剂空白吸光度值≥0.800Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%;灵敏度:25mmol/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.0700Abs;测定范围:在0 mmol/L-40 mmol/L范围内R2应≥0.95。
适用范围 本试剂盒采用酶法进行血清(血浆)中总CO2含量的测定.
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-04
有效期至 2013-09-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2096-2009《二氧化碳测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754