总胆汁酸测定试剂盒
浙江省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2005第3400888号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T |
适用范围: | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2005第3400888号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T |
适用范围: | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3400888号 |
注册人名称 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
生产地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒 |
型号、规格 | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T |
结构及组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+950mg/L。R2:NADH6g/L、3α-HSD﹥12KU/L、叠氮钠0.18g/L。 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”;“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”;生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”,注册证由“国食药监械(准)字2005第3400888号”变更为“国食药监械(准)字2005第3400888号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-08-16 |
有效期至 | 2009-08-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国1572-2003《总胆汁酸测定试剂盒》 |
变更日期 | 2009-03-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |