一次性使用全麻气管插管包
江苏省 II类 有效注册证号: | 苏械注准20172660160 |
分类目录: | 08-06-03 |
注册公司: | 江苏新智源医学科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | A、B |
适用范围: | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 苏械注准20172660160 |
分类目录: | 08-06-03 |
注册公司: | 江苏新智源医学科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | A、B |
适用范围: | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20172660160 |
注册人名称 | 江苏新智源医学科技有限公司 |
注册人住所 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
生产地址 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用全麻气管插管包 |
型号、规格 | A、B |
结构及组成 | 一次性使用全麻气管插管包由普通型气管插管、加强型气管插管、吸痰管、吸引管、橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、咽喉镜(光纤型、连体型、分体型)、牙垫、口咽通气道、治疗巾、通丝、棉球组成。气管插管、吸引管、吸痰管采用符合GB 15593-1995规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成;橡胶外科手套采用符合GB 7543-2006规定的材料制成;纱布片采用符合YY 0331-2006规定的医用脱脂纱布制成;棉球采用符合YYT 0330-2015规定的医用脱脂棉制成;喉镜采用符合GBT12672-2009的 |
适用范围 | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660494号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100090号。 |
批准日期 | 2017-02-16 |
有效期至 | 2022-02-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |