一次性使用加强型气管插管组件
江苏省 II类 有效| 注册证号： | 苏械注准20172660082 |
| 分类目录： | 08-06-03 |
| 注册公司： | 江苏新智源医学科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 暂缺 |
| 适用范围： | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 苏械注准20172660082 |
| 分类目录： | 08-06-03 |
| 注册公司： | 江苏新智源医学科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 暂缺 |
| 适用范围： | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 苏械注准20172660082 |
| 注册人名称 | 江苏新智源医学科技有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
| 生产地址 | 江苏省泰州市中国医药城三期厂房G39幢 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用加强型气管插管组件 |
| 型号、规格 | 暂缺 |
| 结构及组成 | 一次性使用加强型气管插管组件由基本配置(加强型气管插管、通丝)和选用配置(吸痰管、咽喉镜)组成。加强型气管插管、吸痰管采用符合GB15593-1995规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成；咽喉镜采用符合GBT 12672-2009的ABS材料制成；通丝采用铝条和聚氯乙烯外套管制成。产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌，灭菌后的环氧乙烷残留量应≤10ugg。 |
| 适用范围 | 供全麻或复甦时建立人工气道用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2660073号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20100090号。 |
| 批准日期 | 2017-01-16 |
| 有效期至 | 2022-01-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754