肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401205 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的肠道病毒71型IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401205 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 20人份/盒 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的肠道病毒71型IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401205 |
注册人名称 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
生产地址 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
型号、规格 | 20人份/盒 |
结构及组成 | 检测卡(T线包被重组肠道病毒71型VP1-VP3抗原,C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体,包被缓冲液)、样本稀释液。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的肠道病毒71型IgM抗体。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-29 |
有效期至 | 2022-06-28 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 检测卡(T线包被重组肠道病毒71型VP1-VP3抗原,C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体,包被缓冲液)、样本稀释液。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的肠道病毒71型IgM抗体。 |
产品储存条件及有效期 | 4~30℃干燥避光保存,有效期为12个月。 |