乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401058号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒;96人份/盒。 |
适用范围: | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401058号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份/盒;96人份/盒。 |
适用范围: | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3401058号 |
注册人名称 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
生产地址 | 北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 48人份/盒;96人份/盒。 |
结构及组成 | 【主要组成】酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-08-22 |
有效期至 | 2012-08-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 1131-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |