一次性使用造影导管(冠脉造影)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3660096号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于冠状动脉造影。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2006第3660096号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于冠状动脉造影。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2006第3660096号 |
| 注册人名称 | 乐普(北京)医疗器械股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦3层 |
| 生产地址 | 北京昌平科技园区白浮泉路10号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用造影导管(冠脉造影) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品内层为Teflon，中间为不锈钢丝网，外层及尖端为尼龙，导管座材料为聚碳酸酯。根据尖端构形和尺寸的不同分为不同规格。 |
| 适用范围 | 用于冠状动脉造影。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司"；注册证由"国食药监械(准)字2006第3660096号"变更为"国食药监械(准)字2006第3660096号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2006-01-25 |
| 有效期至 | 2010-01-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0495-2003《一次性使用造影导管》 |
| 变更日期 | 2008-05-06 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754