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产品详情

PTCA球囊扩张导管

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3770939号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: LPRX(20012、20016、20020、20024、20030、25012、25016、25020、25024、25030、30012、30016、30020、30024、30030、35012、35016、35020、35024、35030、40012、40016、40020、40024、40030)
适用范围: 用于冠心病微创伤介入治疗手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3770939号
注册人名称 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
注册人住所 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层
生产地址 北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 PTCA球囊扩张导管
型号、规格 LPRX(20012、20016、20020、20024、20030、25012、25016、25020、25024、25030、30012、30016、30020、30024、30030、35012、35016、35020、35024、35030、40012、40016、40020、40024、40030)
结构及组成 LPRX为快速交换型经皮腔内冠状动脉成型术用球囊扩张导管。主要由手柄座、导管的外管、导管的内管和球囊组成。外管材料改性Nylon 6/6、改性Nylon 12、带TEFLON涂层的不锈钢管,内管材料为改性Nylon 6/6,球囊材料为改性Nylon 11、改性Nylon 12,手柄材料为polycarboriate材料。
适用范围 用于冠心病微创伤介入治疗手术。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由"北京乐普医疗器械有限公司"变更为"乐普(北京)医疗器械股份有限公司";注册证由"国食药监械(准)字2005第3770939号"变更为"国食药监械(准)字2005第3770939号(更)"。原证自发证之日起作废。
批准日期 2005-08-02
有效期至 2009-08-02
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0175-2002《一次性使用血管内球囊扩张导管》
变更日期 2008-04-18
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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