乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401147号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份,48人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测,适用于血清或血浆类标本,仅供体外诊断使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401147号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份,48人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测,适用于血清或血浆类标本,仅供体外诊断使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3401147号 |
注册人名称 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
注册人住所 | 北京市石景山区古城西街19号 |
生产地址 | 北京市石景山区古城西街19号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
型号、规格 | 96人份,48人份 |
结构及组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化核心抗原),阴性对照(抗-HBc阴性血清),阳性对照(抗-HBc阳性血清),酶结合物(HRP-抗-HBc),显色剂A(过氧化氢尿素),显色剂B(TMB),20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测,适用于血清或血浆类标本,仅供体外诊断使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-09-12 |
有效期至 | 2012-09-11 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 1199-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |