戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)DiagnosticKitforIgMAntibodytoHepatitisEVirus(ELISA)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401098号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份,48人份 |
适用范围: | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2008第3401098号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份,48人份 |
适用范围: | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第3401098号 |
注册人名称 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
注册人住所 | 北京市石景山区古城西街19号 |
生产地址 | 北京市石景山区古城西街19号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)DiagnosticKitforIgMAntibodytoHepatitisEVirus(ELISA) |
型号、规格 | 96人份,48人份 |
结构及组成 | 本品系用抗人IgM包被的微孔板和酶标记的纯化基因工程表达的戊型肝炎病毒抗原及其他试剂配套组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
适用范围 | 应用IgM抗体捕获酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的抗-HEV IgM抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-09-02 |
有效期至 | 2012-09-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |