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产品详情

病人监护仪

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3210876号
分类目录: 07-04-01
注册公司: 深圳市科曼医疗设备有限公司
代理公司: /
规格型号: C30
适用范围: "该产品为适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪,供成人、小儿和新生儿作心电(含ST段测量及心率失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳监护。该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。"
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3210876号
注册人名称 深圳市科曼医疗设备有限公司
注册人住所 深圳市南山区南山大道南油第四工业区五栋七楼南侧、四栋六层、四栋一层
生产地址 深圳市南山区南山大道南油第四工业区四栋六层、四栋一层
代理人名称 /
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 病人监护仪
型号、规格 C30
结构及组成 该产品由主机、CO2模块和附件组成。详见附表。
适用范围 "该产品为适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪,供成人、小儿和新生儿作心电(含ST段测量及心率失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳监护。该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。"
其他内容 12.临床实验报告的真实性核查报告
备注 12.临床实验报告的真实性核查报告
批准日期 2014-05-19
有效期至 2018-05-18
附件 YZB/国-2012 《多参数监护仪》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:深圳市南山区南山大道南油第四工业区五栋七楼南侧、四栋六层、四栋一层;生产地址:深圳市南山区南山大道南油第四工业区四栋六层、四栋一层”变更为“注册人住所:深圳市南山区南山街道南山大道南油第四工业区五栋七楼南侧、四栋六层、四栋四层、四栋一层;生产地址:深圳市南山区南山街道南山大道南油第四工业区四栋六层、四栋四层,四栋一层,深圳市光明新区公明街道南环大道飞亚达钟表大厦2栋1-5层”。
产品其他信息
主要组成成分 该产品由主机、CO2模块和附件组成。详见附表。
预期用途 "该产品为适用于院内转运、院外转运、急诊科床边监护、手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的急救转运监护仪,供成人、小儿和新生儿作心电(含ST段测量及心率失常分析)、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳监护。该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。使用该产品的人员应接受充分的培训。任何没有授权的人员或者没有经过培训的人员不得进行任何操作。"
产品储存条件及有效期 暂缺
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