一次性使用过滤配药器
浙江省 III类 无效| 注册证号： | 国药管械(试)字2003第3050124号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江康康医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20ml、50ml |
| 适用范围： | 本产品临床用于配制药物、加药。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国药管械(试)字2003第3050124号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 浙江康康医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 20ml、50ml |
| 适用范围： | 本产品临床用于配制药物、加药。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国药管械(试)字2003第3050124号 |
| 注册人名称 | 浙江康康医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江台州玉环楚门龙王工业区 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用过滤配药器 |
| 型号、规格 | 20ml、50ml |
| 结构及组成 | 本产品由外套、芯杆、活塞、药液过滤器、注射针等组成。 |
| 适用范围 | 本产品临床用于配制药物、加药。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2003-03-20 |
| 有效期至 | 2005-03-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 企业标准：Q/ZKY 013-2002《一次性使用过滤配药器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754