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产品详情

乳酸脱氢酶-J测定试剂盒

未知 III类 无效
注册证号： 国食药监械(进)字2004第3400946号
分类目录： 体外诊断试剂
注册公司： 上海华可生物试剂有限公司
代理公司： 上海华可生物试剂有限公司
规格型号： 4×280mL(994-11201)，2×140mL(990-11301)；4×70mL(419-84291)，2×35mL(415-84391)；4×47mL(996-11401)，4×13mL(992-11501)
适用范围： 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。在临床医学用于心肌梗塞、肝硬化、肾病以及流行性肝炎等疾病的体外辅助诊断。
采购信息： 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3400946号
注册人名称 和光纯药工业株式会社
注册人住所 暂缺
生产地址 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
代理人名称 上海华可生物试剂有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乳酸脱氢酶-J测定试剂盒
型号、规格 4×280mL(994-11201)，2×140mL(990-11301)；4×70mL(419-84291)，2×35mL(415-84391)；4×47mL(996-11401)，4×13mL(992-11501)
结构及组成 本试剂盒由基质缓冲液和NAD溶液组成。基质液缓冲液：383mmol/L 二乙醇胺(Diethanolamiae)缓冲液 pH 9.0(25℃)、76.5mmol/L L-乳酸锂。NAD溶液：30.6mmol/L β-氧化型烟碱胺腺嘌呤二核苷酸(NAD，取自酵母)
适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。在临床医学用于心肌梗塞、肝硬化、肾病以及流行性肝炎等疾病的体外辅助诊断。
其他内容 暂缺
备注 承产单位：日本和光纯药工业株式会社三重工场。变更内容：商品编号“(旧)417-84091(4×280mL)→(新)994-11201(4×280mL)、(旧)413-84191(2×140mL)→(新)990-11301(2×140mL)、(旧)411-84491(4×47mL)→(新)996-11401(4×47mL)、(旧)417-84591(4×13mL)→(新)992-11501(4×13mL)”，产品标准由原“YZB/JAP1548《乳酸脱氢酶-J测定试剂盒》”变更为“YZB/JAP1548《乳
批准日期 2004-06-24
有效期至 2008-06-24
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ JAP 1548《乳酸脱氢酶测定试剂盒》
变更日期 2006-09-20
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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