一次性使用导管鞘组
江西省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20193030503 |
| 分类目录： | 03-13-00 |
| 注册公司： | 江西益康医疗器械集团有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品主要适用于经桡动脉用于冠状动脉介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20193030503 |
| 分类目录： | 03-13-00 |
| 注册公司： | 江西益康医疗器械集团有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品主要适用于经桡动脉用于冠状动脉介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射等。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20193030503 |
| 注册人名称 | 江西益康医疗器械集团有限公司 |
| 注册人住所 | 南昌市进贤县李渡爱华大道188号 |
| 生产地址 | 南昌市进贤县李渡爱华大道188号 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用导管鞘组 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | A型导管鞘组由穿刺针、导管鞘、扩张器、弹簧导丝、一次性使用无菌注射器和手术刀组成；经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期2年。 |
| 适用范围 | 该产品主要适用于经桡动脉用于冠状动脉介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射等。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6877。 |
| 批准日期 | 2019-07-10 |
| 有效期至 | 2024-07-09 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754