一次性使用麻醉气体过滤器
江苏省 II类 有效| 注册证号： | 苏械注准20172541087 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 扬州强健医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0 |
| 适用范围： | 与麻醉呼吸机管路配套，供临床麻醉气体过滤用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 苏械注准20172541087 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 扬州强健医疗器材有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0 |
| 适用范围： | 与麻醉呼吸机管路配套，供临床麻醉气体过滤用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 苏械注准20172541087 |
| 注册人名称 | 扬州强健医疗器材有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二) |
| 生产地址 | 扬州市广陵区连心路55号生产厂房(二) |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用麻醉气体过滤器 |
| 型号、规格 | QJ-GLQ-Q-0.3、QJ-GLQ-Q-0.5、QJ-GLQ-Q-1.0 |
| 结构及组成 | 一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质四个部分组成；端盖、筒体、孔板由符合GBT12672-2009标准的透明ABS材料制成，过滤介质采用符合GBT12670-2008标准的PP材料制成，过滤器标称孔径为0.3、0.5、1.0微米；过滤器除空气中标称孔径(0.5微米)不溶性颗粒的滤除率不小于90%，产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。 |
| 适用范围 | 与麻醉呼吸机管路配套，供临床麻醉气体过滤用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2013第2540709号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20030005号。 |
| 批准日期 | 2017-06-21 |
| 有效期至 | 2022-06-20 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754