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产品详情

抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法)

福建省 II类 有效
注册证号: 闽械注准20172400032
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 40人份盒、20人份盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽械注准20172400032
注册人名称 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司
注册人住所 福建省明溪县十里埠生态经济区
生产地址 福建省明溪县十里埠生态经济区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金标记免疫斑点渗滤法)
型号、规格 40人份盒、20人份盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 该注册证由原“闽食药监械(准)字2013第2400027号”注册证延续
批准日期 2017-01-24
有效期至 2022-01-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 1、斑点反应板:40块(或20块),含固相子宫内膜抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸。2、试剂A:1瓶,约10ml(或5 ml),PBS缓冲液(含0.2%吐温-80),pH7.2。
预期用途 适用于定性检测人血清中的抗子宫内膜抗体
产品储存条件及有效期 储存于2℃~8℃,有效期为6个月
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湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754