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产品详情

一次性使用吸痰管

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20152660679
分类目录: 08-06-09
注册公司: 苏州可邦高分子医疗器械有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:I型、II型 规格:2.00mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.00mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.00mm(F18)、6.67mm(F20)、7.33mm(F22)
适用范围: 供临床吸痰用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20152660679
注册人名称 苏州可邦高分子医疗器械有限公司
注册人住所 苏州高新区长亭路8号(大新科技工业园2幢4楼)
生产地址 苏州高新区长亭路8号(大新科技工业园2幢4楼)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用吸痰管
型号、规格 型号:I型、II型 规格:2.00mm(F6)、2.67mm(F8)、3.33mm(F10)、4.00mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.00mm(F18)、6.67mm(F20)、7.33mm(F22)
结构及组成 一次性使用吸痰管由接头和导管组成。按配置不同分为(I型)普通吸痰管和(II型)可选配PE手套。按管身直径不同分为九种规格。导管应采用符合GB15593-1995中的医用软聚氯乙烯塑料或YY/T0031-2008中的医用硅橡胶制成;接头应采用符合GB15593-1995中的医用聚氯乙烯塑料制成;PE手套应采用符合GB/T4456-2008中规定的聚乙烯(PE)材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围 供临床吸痰用。
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100093号。
批准日期 2015-06-16
有效期至 2020-06-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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