产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3321264号 |
| 分类目录： | 05-01-01 |
| 注册公司： | 瓦里安医疗设备(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 瓦里安医疗设备(中国)有限公司 |
| 规格型号： | TrueBeam 、TrueBeam STX |
| 适用范围： | 用于患者的放射治疗。具体范围如下：适用于头颈部肿瘤、颅内恶性肿瘤和转移瘤、胸腹部实体肿瘤和四肢肿瘤的放射治疗。肿瘤接近重要脏器的位置，应慎重考虑相应脏器的辐射反应，如：肿瘤位于空腔脏器如胃癌、贲门癌、结直肠癌、食管癌。禁忌症：有以下症状者不适应本治疗系统：a) 胸腔或腹腔内肿瘤伴有大量胸水或腹水，b) 严重脑水肿，c) 恶性肿瘤晚期、恶液质、并发严重感染，估计治疗不会给患者带来明显好处的,d) 脑部AVM、脑部良性肿瘤、脑部功能性疾病(包括癫痫)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3321264号 |
| 注册人名称 | 瓦里安医疗系统公司 |
| 注册人住所 | 3100 HanSen Way Palo Alto,CA, 94304, USA |
| 生产地址 | 911 HanSen Way Palo Alto, CA, 94304, USA |
| 代理人名称 | 瓦里安医疗设备(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 医用直线加速器 |
| 型号、规格 | TrueBeam 、TrueBeam STX |
| 结构及组成 | 产品由机架、控制台、高压脉冲调制器、治疗床、多叶光栅 (Millennium 120MLC 适用于TrueBeam, HD 120MLC 适用于TrueBeam STX)、电子射野成像装置、KV成像装置组成。性能参数见标准。 |
| 适用范围 | 用于患者的放射治疗。具体范围如下：适用于头颈部肿瘤、颅内恶性肿瘤和转移瘤、胸腹部实体肿瘤和四肢肿瘤的放射治疗。肿瘤接近重要脏器的位置，应慎重考虑相应脏器的辐射反应，如：肿瘤位于空腔脏器如胃癌、贲门癌、结直肠癌、食管癌。禁忌症：有以下症状者不适应本治疗系统：a) 胸腔或腹腔内肿瘤伴有大量胸水或腹水，b) 严重脑水肿，c) 恶性肿瘤晚期、恶液质、并发严重感染，估计治疗不会给患者带来明显好处的,d) 脑部AVM、脑部良性肿瘤、脑部功能性疾病(包括癫痫)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
| 批准日期 | 2011-04-12 |
| 有效期至 | 2015-04-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0568-2011《医用直线加速器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754