冠状动脉支架系统
广东省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060392号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于改善患有因先天性动脉离散原发性病灶引致的症状性缺血性疾病的病人的冠脉管腔直径(长度≤30mm)，参照血管直径为2.5-4.0mm。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060392号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于改善患有因先天性动脉离散原发性病灶引致的症状性缺血性疾病的病人的冠脉管腔直径(长度≤30mm)，参照血管直径为2.5-4.0mm。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060392号 |
| 注册人名称 | 业聚医疗器械(深圳)有限公司 |
| 注册人住所 | 广东省深圳市福田保税区金葵路1号 |
| 生产地址 | 广东省深圳市福田保税区金葵路1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 冠状动脉支架系统 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由支架和PTCA导管组成。支架采用316L不锈钢制成。扩张后支架直径(mm)：2.5-4.0。支架长度(mm)：9-32。PTCA导管为生产者生产的一次性使用冠状动脉球囊扩张导管。 |
| 适用范围 | 该产品用于改善患有因先天性动脉离散原发性病灶引致的症状性缺血性疾病的病人的冠脉管腔直径(长度≤30mm)，参照血管直径为2.5-4.0mm。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-06-24 |
| 有效期至 | 2006-06-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | Q/SZYJ5《冠状动脉支架系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754