类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
广东省 II类 有效| 注册证号： | 粤械注准20172400842 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州东林生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤械注准20172400842 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 广州东林生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤械注准20172400842 |
| 注册人名称 | 广州东林生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1: 1×40ml、R2: 1×10ml。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-05-23 |
| 有效期至 | 2022-05-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 由液体双试剂组成，R1主要为：磷酸盐缓冲液 、表面活性剂；R2为：磷酸盐缓冲液 、表面活性剂、人RF抗原(人变性 IgG)致敏的乳胶颗粒悬液。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人体血清样本中类风湿因子的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒在未开封时，贮存在2～8℃条件下，有效期为365天。开瓶后2～8℃避光保存30天。 |
湘公网安备43010202001754