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产品详情

多参数脑科监护仪

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193071627
分类目录: 07-04-01
注册公司: 无锡海鹰电子医疗系统有限公司
代理公司: /
规格型号: HY2850
适用范围: 该产品用于医院对成人、前囟门未闭合的新生儿和婴儿的颅内压(在脑硬膜外、导管法测量脑室内和婴儿前囟门表皮外)、成人和三岁以上小儿的无创血压、脉搏率进行监护,并根据测得的数据,计算出灌注压数据。 该产品可用于神经外科、脑外科、手术室、复苏室、急诊室、和监护病房。该产品在同一时间仅限于一个患者使用。 该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用,使用该产品的人员应接受充分地培训。临床医生应根据病人的实际情况,判断并决定该产品是否可用于患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193071627
注册人名称 无锡海鹰电子医疗系统有限公司
注册人住所 无锡新吴区科技创业园二区205室
生产地址 无锡市梁溪路20号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 多参数脑科监护仪
型号、规格 HY2850
结构及组成 该产品由主机、颅内压光纤探头(SJN8081A型)、血压袖带组成,其中血压袖带包括成人血压袖带(IME型,深圳市尤迈医疗用品有限公司生产)和儿童(三岁以上小儿)血压袖带(U1882S型,深圳市尤迈医疗用品有限公司生产)。
适用范围 该产品用于医院对成人、前囟门未闭合的新生儿和婴儿的颅内压(在脑硬膜外、导管法测量脑室内和婴儿前囟门表皮外)、成人和三岁以上小儿的无创血压、脉搏率进行监护,并根据测得的数据,计算出灌注压数据。 该产品可用于神经外科、脑外科、手术室、复苏室、急诊室、和监护病房。该产品在同一时间仅限于一个患者使用。 该产品应由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用,使用该产品的人员应接受充分地培训。临床医生应根据病人的实际情况,判断并决定该产品是否可用于患者。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3211536号
批准日期 2019-02-26
有效期至 2024-02-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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