高频电刀
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20173257073 |
分类目录: | 01-03-01 |
注册公司: | 莱凯医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 莱凯医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | ME MB3 |
适用范围: | 该产品在医疗机构中使用,用于高频电外科手术中对人体组织进行剥离、切割或者凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173257073 |
分类目录: | 01-03-01 |
注册公司: | 莱凯医疗器械(北京)有限公司 |
代理公司: | 莱凯医疗器械(北京)有限公司 |
规格型号: | ME MB3 |
适用范围: | 该产品在医疗机构中使用,用于高频电外科手术中对人体组织进行剥离、切割或者凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173257073 |
注册人名称 | Gebrüder Martin GmbH & Co. KG |
注册人住所 | KLS Martin Platz 1, 78532 Tuttlingen, Germany |
生产地址 | Ludwigstaler Straße 132, 78532 Tuttlingen, Germany |
代理人名称 | 莱凯医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧 |
产品名称 | 高频电刀 |
型号、规格 | ME MB3 |
结构及组成 | 该产品由主机、电源线、脚踏开关、高频连接线组成。 |
适用范围 | 该产品在医疗机构中使用,用于高频电外科手术中对人体组织进行剥离、切割或者凝血。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-11-22 |
有效期至 | 2022-11-21 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由主机、电源线、脚踏开关、高频连接线组成。 |
预期用途 | 该产品在医疗机构中使用,用于高频电外科手术中对人体组织进行剥离、切割或者凝血。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |