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产品详情

耻骨上膀胱造瘘套件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173666269
分类目录: 14-05-00
注册公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于经耻骨上膀胱穿刺临时引流。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173666269
注册人名称 uroVision Gesellschaft für medizinischen Technologie-Transfer mbH
注册人住所 Pullacher Straβe 4, 83043 Bad Aibling, Germany
生产地址 Pullacher Straβe 4 . 83043 Bad Aibling, Germany
代理人名称 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧
产品信息
产品名称 耻骨上膀胱造瘘套件
型号、规格 见附页
结构及组成 耻骨上膀胱造瘘套件由导尿管、穿刺针、破皮刀和导管塞组成。导尿管材质为硅胶,破皮刀和穿刺针材质为06Cr19Ni10不锈钢,导管塞材质为PVC。经环氧乙烷灭菌,限一次性使用。
适用范围 该产品用于经耻骨上膀胱穿刺临时引流。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-13
有效期至 2022-07-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 耻骨上膀胱造瘘套件由导尿管、穿刺针、破皮刀和导管塞组成。导尿管材质为硅胶,破皮刀和穿刺针材质为06Cr19Ni10不锈钢,导管塞材质为PVC。经环氧乙烷灭菌,限一次性使用。
预期用途 该产品用于经耻骨上膀胱穿刺临时引流。
产品储存条件及有效期 暂缺
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