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产品详情

探针PROBE

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163214752
分类目录: 02-07-02
注册公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理公司: 莱凯医疗器械(北京)有限公司
规格型号: 见产品技术要求
适用范围: 作为瑞士EMS碎石设备的附件,安装于碎石设备的手柄上,用于击碎人体结石。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163214752
注册人名称 医迈斯电子医疗系统有限公司
注册人住所 Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
生产地址 Chemin de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
代理人名称 莱凯医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号1号楼3层东侧
产品信息
产品名称 探针PROBE
型号、规格 见产品技术要求
结构及组成 产品由探针头和针杆连接而成,材料为06Cr19Ni10不锈钢。产品未消毒,可重复使用。
适用范围 作为瑞士EMS碎石设备的附件,安装于碎石设备的手柄上,用于击碎人体结石。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-11-09
有效期至 2021-11-08
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 产品由探针头和针杆连接而成,材料为06Cr19Ni10不锈钢。产品未消毒,可重复使用。
预期用途 作为瑞士EMS碎石设备的附件,安装于碎石设备的手柄上,用于击碎人体结石。
产品储存条件及有效期 2021-11-08
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