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产品详情

膝关节组件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173460947
分类目录: 13-04-02
注册公司: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
代理公司: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
规格型号: SPK6054/G;SPK7064/G;SPK8074/G
适用范围: 该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者,产品用于第一阶段临时植入,植入时间不超过180天。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173460947
注册人名称 泰科瑞股份公司
注册人住所 Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
生产地址 Via Andrea Doria 6, 37066 Sommacampagna, Verona, Italy
代理人名称 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
代理人住所 北京市昌平区科技园区白浮泉路10号
产品信息
产品名称 膝关节组件
型号、规格 SPK6054/G;SPK7064/G;SPK8074/G
结构及组成 该产品为非有源外科临时植入物,包括股骨髁和胫骨平台两部分,其材料为庆大霉素骨水泥,由聚甲基丙烯酸甲酯、硫酸钡及硫酸庆大霉素制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围 该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者,产品用于第一阶段临时植入,植入时间不超过180天。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-03-22
有效期至 2022-03-21
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:北京爱康宜诚医疗器材有限公司;代理人住所:北京市昌平区科技园区白浮泉路10号”变更为“代理人名称:北京世纪医桥咨询有限公司;代理人住所:北京市西城区西直门外大街甲143号5层F5-502”。
产品其他信息
主要组成成分 该产品为非有源外科临时植入物,包括股骨髁和胫骨平台两部分,其材料为庆大霉素骨水泥,由聚甲基丙烯酸甲酯、硫酸钡及硫酸庆大霉素制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
预期用途 该产品主要适用于因感染而导致需要两阶段膝关节置换手术的成熟骨骼患者,产品用于第一阶段临时植入,植入时间不超过180天。
产品储存条件及有效期 暂缺
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