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产品详情

软性内镜用高频手术器械

上海市 III类 有效
注册证号: 国械注准20163250317
分类目录: 01-03-04
注册公司: 上海埃尔顿医疗器械有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 产品通过软性内镜钳道进入消化道、呼吸道,通以适用于内镜的高频电流,在内镜的直视下进行活检、息肉摘除和止血的手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163250317
注册人名称 上海埃尔顿医疗器械有限公司
注册人住所 上海市灵石路693号甲
生产地址 上海市灵石路693号甲
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性内镜用高频手术器械
型号、规格 见附页
结构及组成 产品由电极头、绝缘套管和手柄组成。电极头材料为M号不锈钢,绝缘套管材料为聚四氟乙烯,手柄材料为聚砜塑料PSF。电极形状分为椭圆形、六角形、半月形、带刺椭圆形、球形、针形、线形和钳形。
适用范围 产品通过软性内镜钳道进入消化道、呼吸道,通以适用于内镜的高频电流,在内镜的直视下进行活检、息肉摘除和止血的手术。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-02-03
有效期至 2021-02-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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