一次性使用无菌内镜活组织取样钳
上海市 II类 无效| 注册证号： | 沪食药监械(准)字2010第2220770号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 上海埃尔顿医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 沪食药监械(准)字2010第2220770号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 上海埃尔顿医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 沪食药监械(准)字2010第2220770号 |
| 注册人名称 | 上海埃尔顿医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市灵石路693号甲 |
| 生产地址 | 上海市灵石路693号甲 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用无菌内镜活组织取样钳 |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 产品主要由钳头、软管、滑柄和手柄组成。主要技术指标：各铆接和焊接处应牢固。钳头应光滑、刃口完整、锐利。钳头闭合时头端至二分之一处应吻合，无明显偏歪。钳头开闭应轻松灵活，无卡塞现象。产品无菌。 |
| 适用范围 | 供医院内镜诊断时通过内镜钳道钳取活组织用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-07-09 |
| 有效期至 | 2014-07-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/沪 4790-22-2010《一次性使用无菌内镜用活组织取出钳》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754