甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
北京市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2013第3401064号(变更批件) |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京正旦国际科技有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96 人份/盒或48 人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2013第3401064号(变更批件) |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京正旦国际科技有限责任公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96 人份/盒或48 人份/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3401064号(变更批件) |
注册人名称 | 北京正旦国际科技有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市昌平区科技园区科学园路33号1号楼 |
生产地址 | 北京市昌平区科学园路33号1号楼三层东侧 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | 96 人份/盒或48 人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 变更内容:申请人注册地址由“北京市昌平区回龙观中关村生命科学园孵化科研生产大楼A107-2室”变更为“北京市昌平区科技园区科学园路33号1号楼”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
批准日期 | 2013-07-26 |
有效期至 | 2017-07-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 3441-2013 |
变更日期 | 2013-10-09 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |