页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(酶联免疫吸附法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2013第3401064号(变更批件)
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京正旦国际科技有限责任公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96 人份/盒或48 人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2013第3401064号(变更批件)
注册人名称 北京正旦国际科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区科学园路33号1号楼
生产地址 北京市昌平区科学园路33号1号楼三层东侧
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号、规格 96 人份/盒或48 人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:申请人注册地址由“北京市昌平区回龙观中关村生命科学园孵化科研生产大楼A107-2室”变更为“北京市昌平区科技园区科学园路33号1号楼”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2013-07-26
有效期至 2017-07-25
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3441-2013
变更日期 2013-10-09
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754