解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20163402017 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 24人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的解脲脲原体(UU)核酸。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20163402017 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 24人份/盒 |
适用范围: | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的解脲脲原体(UU)核酸。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20163402017 |
注册人名称 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层,北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼1层,北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼2层 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
型号、规格 | 24人份/盒 |
结构及组成 | 裂解液、UU PCR反应液、UU引物探针混合液、H2O、UU阴性质控品、UU内标模板、UU阳性质控品(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的解脲脲原体(UU)核酸。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-08-04 |
有效期至 | 2021-08-03 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层”变更为“注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼3层1室”。 |
主要组成成分 | 裂解液、UU PCR反应液、UU引物探针混合液、H2O、UU阴性质控品、UU内标模板、UU阳性质控品(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的解脲脲原体(UU)核酸。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |