淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
北京市 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20163402018 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的淋球菌（NG）核酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20163402018 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的淋球菌（NG）核酸。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20163402018 |
| 注册人名称 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层，北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼1层，北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼2层 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 裂解液、NG PCR反应液、NG引物探针混合液、H2O、NG阴性质控品、NG内标模板、NG阳性质控品（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的淋球菌（NG）核酸。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-08-04 |
| 有效期至 | 2021-08-03 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层”变更为“注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼3层1室”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 裂解液、NG PCR反应液、NG引物探针混合液、H2O、NG阴性质控品、NG内标模板、NG阳性质控品（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于定性检测人体生殖道分泌物样本中的淋球菌（NG）核酸。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754