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产品详情

K-ras基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20153401454
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 24人份/盒
适用范围: 该产品用于定性检测确诊的结直肠癌石蜡包埋病理组织切片DNA中K-ras基因突变情况,包括K-ras基因第2外显子12、13位密码子7种体细胞突变(G12A、G12D、G12R、G12C、G12S、G12V、G13D)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153401454
注册人名称 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层
生产地址 北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层,北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼1层,北京市北京经济技术开发区康定街1号10号楼2层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 K-ras基因突变检测试剂盒(荧光PCR-毛细管电泳法)
型号、规格 24人份/盒
结构及组成 K-ras PCR反应液C,K-ras引物探针混合液,K-ras阳性质控品C,K-ras阴性质控品C,K-ras测序引物,SAP酶混合液,测序试剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定性检测确诊的结直肠癌石蜡包埋病理组织切片DNA中K-ras基因突变情况,包括K-ras基因第2外显子12、13位密码子7种体细胞突变(G12A、G12D、G12R、G12C、G12S、G12V、G13D)。
其他内容 暂缺
备注 2015年12月10日同意更正生产地址内容,2015年8月18日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2015-08-18
有效期至 2020-08-17
附件 注册产品标准、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼2层”变更为“注册人住所:北京市北京经济技术开发区康定街1号14号楼3层1室”。
产品其他信息
主要组成成分 K-ras PCR反应液C,K-ras引物探针混合液,K-ras阳性质控品C,K-ras阴性质控品C,K-ras测序引物,SAP酶混合液,测序试剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定性检测确诊的结直肠癌石蜡包埋病理组织切片DNA中K-ras基因突变情况,包括K-ras基因第2外显子12、13位密码子7种体细胞突变(G12A、G12D、G12R、G12C、G12S、G12V、G13D)。
产品储存条件及有效期 暂缺
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