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产品详情

卡式双动头

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2003第3460019号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 普鲁斯外科植入物(北京)有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 38/22、40/22、42/22、38/24、40/24、42/24、44/28、46/28、48/28、50/28、52/28、54/28
适用范围: 产品是组成髋关节的一部分,临床上用于髋关节置换。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2003第3460019号
注册人名称 普鲁斯外科植入物(北京)有限公司
注册人住所 北京顺义区北京林河工业开发区林河大街22号
生产地址 北京顺义区北京林河工业开发区林河大街22号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 卡式双动头
型号、规格 38/22、40/22、42/22、38/24、40/24、42/24、44/28、46/28、48/28、50/28、52/28、54/28
结构及组成 该产品由杯、内衬、压环组成。杯的材料是不锈钢,内衬和压环的材料均为超高分子量聚乙烯。
适用范围 产品是组成髋关节的一部分,临床上用于髋关节置换。
其他内容 暂缺
备注 企业名称由“北京普鲁斯复星外科植入物有限公司”变更为“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2003第3460019号”变更为“国食药监械(准)字2003第3460019号(更)”;原证自发证之日起作废。2008年4月8日注销注册证,详见“国食药蓝械[2008]148号”文件:关于注销“卡式双动头”等两个品种医疗器械注册证的通知。
批准日期 2003-07-04
有效期至 2007-07-03
附件 暂缺
产品标准 企业标准:Q/HDPGB006 《卡式双动头》
变更日期 2005-08-23
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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