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产品详情

球囊扩张导管(商品名:PacificXtreme)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3771808号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 意大利英泰克公司北京代表处
代理公司: 意大利英泰克公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于对患有外周动脉血管堵塞的患者实施经皮穿刺血管成形术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3771808号
注册人名称 Invatec S.p.A.
注册人住所 Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS)
生产地址 Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS)
代理人名称 意大利英泰克公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 球囊扩张导管(商品名:PacificXtreme)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由Y形连接器(聚碳酸酯),远端连接管(聚酰胺),近端连接管(聚酰胺),头端管,外轴(聚酰胺),不透射线标记物,导丝管(高密度聚乙烯和聚醚嵌段酰胺),球囊(聚酰胺),支撑管(聚烯烃)组成。无菌状态提供,一次性使用。
适用范围 该产品用于对患有外周动脉血管堵塞的患者实施经皮穿刺血管成形术。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第3771808号"变更为"国食药监械(进)字2009第3771808号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-08-11
有效期至 2013-08-11
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 0577-2009 《球囊扩张导管》
变更日期 2010-11-01
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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