页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

导引导丝(商品名:Skipper)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3773128号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 意大利英泰克公司北京代表处
代理公司: 意大利英泰克公司北京代表处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3773128号
注册人名称 Invatec S.p.A.
注册人住所 Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS)
生产地址 Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS)
代理人名称 意大利英泰克公司北京代表处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 导引导丝(商品名:Skipper)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由绕丝(304不锈钢材料,近端附有PTFE涂层,远端附有硅涂层),芯丝(304不锈钢材料),焊接丝,焊接体四部分组成。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处” 变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第3773128号”变更为“国食药监械(进)字2008第3773128号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2008-11-01
有效期至 2012-11-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 4696-2008《导引导丝》
变更日期 2010-11-01
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754