导引导丝(商品名:Skipper)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3773128号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 意大利英泰克公司北京代表处 |
代理公司: | 意大利英泰克公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2008第3773128号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 意大利英泰克公司北京代表处 |
代理公司: | 意大利英泰克公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3773128号 |
注册人名称 | Invatec S.p.A. |
注册人住所 | Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
生产地址 | Via Martiri della Liberta`7.I-25030 Roncadelle(BS) |
代理人名称 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 导引导丝(商品名:Skipper) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由绕丝(304不锈钢材料,近端附有PTFE涂层,远端附有硅涂层),芯丝(304不锈钢材料),焊接丝,焊接体四部分组成。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 该产品适用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术和瓣膜成形术。导丝不能用于脑血管介入手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“Invatec S.p.A.”;售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处” 变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第3773128号”变更为“国食药监械(进)字2008第3773128号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2008-11-01 |
有效期至 | 2012-11-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ITA 4696-2008《导引导丝》 |
变更日期 | 2010-11-01 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |