自膨式外周支架系统,MARIS
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3462048号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 代理公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于治疗外周血管动脉硬化和胆道恶性肿瘤的姑息治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3462048号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 代理公司： | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 用于治疗外周血管动脉硬化和胆道恶性肿瘤的姑息治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3462048号 |
| 注册人名称 | Invatec S.r.l. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
| 代理人名称 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 自膨式外周支架系统,MARIS |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由自膨支架和递送系统组成。支架由镍钛合金(nitinol)制成，放辐射标记物是铂-铱。 |
| 适用范围 | 用于治疗外周血管动脉硬化和胆道恶性肿瘤的姑息治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-07-27 |
| 有效期至 | 2009-07-26 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/ITA 0163-2005 《自膨式外周支架系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754