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产品详情

软性角膜接触镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20193161686
分类目录: 16-06-01
注册公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理公司: 强生视力健商贸(上海)有限公司
规格型号: /
适用范围: 适用于矫正有晶体的和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度,可增强或改变虹膜颜色。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193161686
注册人名称 强生视力健公司
注册人住所 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA
生产地址 7500 Centurion Parkway Jacksonville, Florida 32256, USA ; The National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名称 强生视力健商贸(上海)有限公司
代理人住所 上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区
产品信息
产品名称 软性角膜接触镜
型号、规格 /
结构及组成 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、引发剂、紫外线吸收剂等聚合而成,添加着色剂。聚丙烯杯包装。含水量:59%,镜片属于UV吸收2类镜片 。推荐更换周期两周。产品经高压蒸汽灭菌,货架有效期5年。
适用范围 适用于矫正有晶体的和无晶体的无疾病眼的屈光不正(近视和远视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度,可增强或改变虹膜颜色。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224697号
批准日期 2019-02-02
有效期至 2024-02-01
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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