软性角膜接触镜
无 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20183220147 |
| 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 型号：欧舒适 规格：无 |
| 适用范围： | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视）,1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20183220147 |
| 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 型号：欧舒适 规格：无 |
| 适用范围： | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视）,1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20183220147 |
| 注册人名称 | 强生视力健公司 |
| 注册人住所 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville Florida 32256 USA |
| 生产地址 | 7500 Centurion Parkway Jacksonville Florida 32256 USA; The National Technology Park Limerick Ireland |
| 代理人名称 | 强生视力健商贸(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市闵行经济技术开发区文井路247号 |
产品信息
| 产品名称 | 软性角膜接触镜 |
| 型号、规格 | 型号：欧舒适 规格：无 |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由senofilcon A材料制成，着淡蓝色，聚丙烯盒包装。含水量标称值：38%。镜片属于UV吸收1类镜片。推荐更换周期一天。产品经高压蒸汽灭菌。 |
| 适用范围 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视）,1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-04-20 |
| 有效期至 | 2023-04-19 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Johnson & Johnson Vision Care Inc.；代理人住所：上海市闵行经济技术开发区文井路247号 ”变更为“注册人名称：Johnson & Johnson Vision Care Inc. 强生视力健公司；代理人住所：上海市闵行区南雅路185号3幢1层B区”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由senofilcon A材料制成，着淡蓝色，聚丙烯盒包装。含水量标称值：38%。镜片属于UV吸收1类镜片。推荐更换周期一天。产品经高压蒸汽灭菌。 |
| 预期用途 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（近视和远视）,1.00D以下散光患者配戴不影响视敏感。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754