血管造影高压注射器附件-手控器
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第2312330号 |
| 分类目录： | 06-05-05 |
| 注册公司： | 美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司 |
| 规格型号： | AVA 500 HC |
| 适用范围： | 本产品与MEDRAD, INC.的Avanta高压注射系统配套使用，专用于X射线血管造影环境下的操作。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第2312330号 |
| 分类目录： | 06-05-05 |
| 注册公司： | 美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司 |
| 代理公司： | 美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司 |
| 规格型号： | AVA 500 HC |
| 适用范围： | 本产品与MEDRAD, INC.的Avanta高压注射系统配套使用，专用于X射线血管造影环境下的操作。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2312330号 |
| 注册人名称 | Medrad, Inc. |
| 注册人住所 | One Medrad Drive Indianola, PA 15051 |
| 生产地址 | One Medrad Drive Indianola, PA 15051 |
| 代理人名称 | 美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 血管造影高压注射器附件-手控器 |
| 型号、规格 | AVA 500 HC |
| 结构及组成 | 本产品由盐水注射按钮和造影剂注射按钮组成。 |
| 适用范围 | 本产品与MEDRAD, INC.的Avanta高压注射系统配套使用，专用于X射线血管造影环境下的操作。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-06-09 |
| 有效期至 | 2017-06-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 2209-2013《血管造影高压注射器附件-手控器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2014.10.21，生产者名称由“Medrad, Inc.”更改为“Bayer Medical Care, Inc.”;注册地址由“One Medrad Drive Indianola PA 15051USA”更改为“1 Bayer Drive Indianola Pennsylvania15051 USA”；增加售后服务机构“拜耳医药保健有限公司”。变更日期：2015.06.04，“ 中国代理人:美德瑞达医疗器械贸易(北京)有限公司中国代理人住所:北京市朝阳区东三环北路27号楼902内03单元”变更为“ 中国代理人:拜耳医药保健有限公司中国代理人住所:北京市北京经济技术开发区荣京东街7号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754