乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
甘肃省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400824号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 兰州标佳生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒 |
| 适用范围： | 体外定性检测人血清或血浆中的乙肝核心抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400824号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 兰州标佳生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒 |
| 适用范围： | 体外定性检测人血清或血浆中的乙肝核心抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400824号 |
| 注册人名称 | 兰州标佳生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 兰州市城关区张苏滩571-2号 |
| 生产地址 | 兰州市城关区张苏滩571-2号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒 |
| 结构及组成 | 【主要组成】包被板条、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗液、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的乙肝核心抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-11-03 |
| 有效期至 | 2013-11-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1555-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754