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产品详情

血栓抽吸导管及附件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173771670
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海胜迈医疗器械有限公司
代理公司: 上海胜迈医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 血栓抽吸导管及附件适用于中央和外周循环系统,包括隐静脉移植,用于经皮腔内冠状动脉成型术(PTCA)、经皮腔内血管成型术(PTA)或血管支架手术中抽吸栓塞物质(血栓/碎屑)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173771670
注册人名称 Minvasys S.A.S.
注册人住所 7 rue du Fosse Blanc, Batiment C1,92230 GENNEVILLIERS France
生产地址 7 rue du Fosse Blanc, Batiment C1,92230 GENNEVILLIERS France
代理人名称 上海胜迈医疗器械有限公司
代理人住所 青浦区南太路1号-1号6幢3楼314室
产品信息
产品名称 血栓抽吸导管及附件
型号、规格 见附页
结构及组成 血栓抽吸导管及附件由抽吸导管、延长管、抽吸注射器和滤网篮组成。抽吸导管管座材料为聚碳酸酯(PC LEXAN 144R)、管身材料为尼龙弹性体(PEBAX SA01 6333)、远端抽吸内腔材料为尼龙弹性体(PEBAX SA 015533)、远端导丝内腔内层材料为高密度聚乙烯(HDPELR734)、中层材料为线型低密度聚乙烯(Plexar 3080)、外层材料为聚酰胺(BESVOA)、套管材料为聚酰胺(Rilsan80 20)、不透射线标记材料为铂铱合金(90%铂-10%铱)、管轴材料为树脂(PEEK Cl
适用范围 血栓抽吸导管及附件适用于中央和外周循环系统,包括隐静脉移植,用于经皮腔内冠状动脉成型术(PTCA)、经皮腔内血管成型术(PTA)或血管支架手术中抽吸栓塞物质(血栓/碎屑)。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2017-06-08
有效期至 2022-06-07
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:青浦区南太路1号-1号6幢3楼314室”变更为“代理人住所:上海市青浦区老朱青路29号13幢1楼西侧124室”。
产品其他信息
主要组成成分 血栓抽吸导管及附件由抽吸导管、延长管、抽吸注射器和滤网篮组成。抽吸导管管座材料为聚碳酸酯(PC LEXAN 144R)、管身材料为尼龙弹性体(PEBAX SA01 6333)、远端抽吸内腔材料为尼龙弹性体(PEBAX SA 015533)、远端导丝内腔内层材料为高密度聚乙烯(HDPELR734)、中层材料为线型低密度聚乙烯(Plexar 3080)、外层材料为聚酰胺(BESVOA)、套管材料为聚酰胺(Rilsan80 20)、不透射线标记材料为铂铱合金(90%铂-10%铱)、管轴材料为树脂(PEEK Cl
预期用途 血栓抽吸导管及附件适用于中央和外周循环系统,包括隐静脉移植,用于经皮腔内冠状动脉成型术(PTCA)、经皮腔内血管成型术(PTA)或血管支架手术中抽吸栓塞物质(血栓/碎屑)。
产品储存条件及有效期 暂缺
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