光固化复合树脂
无 III类 无效| 注册证号： | 国械注进20153633160 |
| 分类目录： | 17-05-04 |
| 注册公司： | 北京美塔医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京美塔医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附件 |
| 适用范围： | 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153633160 |
| 分类目录： | 17-05-04 |
| 注册公司： | 北京美塔医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京美塔医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见技术审评报告附件 |
| 适用范围： | 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153633160 |
| 注册人名称 | 美塔生物医疗有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区延静里中街3号院3号楼1205号 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 北京美塔医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区延静里中街3号院5号楼1205号 |
产品信息
| 产品名称 | 光固化复合树脂 |
| 型号、规格 | 见技术审评报告附件 |
| 结构及组成 | 本品主要由双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、 钡铝硅酸盐、气相二氧化硅组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | / |
| 批准日期 | 2015-09-29 |
| 有效期至 | 2019-09-28 |
| 附件 | 光固化复合树脂 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人名称：北京美塔医疗器械有限公司；代理人住所：北京市朝阳区延静里中街3号院5号楼1205号 ”变更为“代理人名称：美他医疗器械（上海）有限公司；代理人住所：上海市长宁区延安西路2299号10A75（1005A75）”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 本品主要由双酚A丙三醇双甲基丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯、 钡铝硅酸盐、气相二氧化硅组成。 |
| 预期用途 | 该产品适用于III类、IV类以及V类窝洞的充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754