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产品详情

荧光原位杂交样品处理试剂盒

北京市 I类 有效
注册证号: 京海械备20180002号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京雅康博生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 4测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京海械备20180002号
注册人名称 北京雅康博生物科技有限公司
注册人住所 北京市海淀区永丰屯538号1号楼368室
生产地址 北京市海淀区北清路103号3幢1至2层101二层C207室,北京市海淀区北清路103号1幢1至3层101三层3号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
型号、规格 4测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-01-17
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 北京市海淀区食品药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成。
预期用途 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
产品储存条件及有效期 6个月
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