荧光原位杂交样品处理试剂盒
北京市 I类 有效注册证号: | 京海械备20180002号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京雅康博生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 4测试/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 京海械备20180002号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京雅康博生物科技有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 4测试/盒 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 京海械备20180002号 |
注册人名称 | 北京雅康博生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区永丰屯538号1号楼368室 |
生产地址 | 北京市海淀区北清路103号3幢1至2层101二层C207室,北京市海淀区北清路103号1幢1至3层101三层3号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
型号、规格 | 4测试/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-01-17 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 北京市海淀区食品药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成。 |
预期用途 | 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。 |
产品储存条件及有效期 | 6个月 |