幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400137号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 10人份/盒或20人份/盒 |
适用范围: | 该产品采用胶体金法定性测定人体唾液中幽门螺旋杆菌产生的尿素酶,仅用于体外诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400137号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 10人份/盒或20人份/盒 |
适用范围: | 该产品采用胶体金法定性测定人体唾液中幽门螺旋杆菌产生的尿素酶,仅用于体外诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400137号 |
注册人名称 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法) |
型号、规格 | 10人份/盒或20人份/盒 |
结构及组成 | 该产品由PVC板、吸样纸和试纸组成。试纸含有胶体金标记物及抗幽门螺旋杆菌尿素酶抗体等成分,每盒HPS内附缓冲液,缓冲液主要含有硼砂。 |
适用范围 | 该产品采用胶体金法定性测定人体唾液中幽门螺旋杆菌产生的尿素酶,仅用于体外诊断。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-03-01 |
有效期至 | 2014-02-28 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙2302-2010《幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |