复合心脏病测定试剂盒(胶体金法)
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400326号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 30人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品采用胶体金法定性判定血液中的肌钙蛋白(TI)、肌球蛋白(MB)、肌酸激酶(CK-MB)，仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400326号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 30人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品采用胶体金法定性判定血液中的肌钙蛋白(TI)、肌球蛋白(MB)、肌酸激酶(CK-MB)，仅用于体外诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400326号 |
| 注册人名称 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 复合心脏病测定试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 30人份/盒 |
| 结构及组成 | 该产品主要由PVC底板、吸样纸及试纸制成。 |
| 适用范围 | 该产品采用胶体金法定性判定血液中的肌钙蛋白(TI)、肌球蛋白(MB)、肌酸激酶(CK-MB)，仅用于体外诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-07-30 |
| 有效期至 | 2013-07-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙2066-2009 《复合心脏病测试板》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754