磁共振成像系统
无 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20193060345 |
| 分类目录： | 06-09-03 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | MAGNETOM Vida |
| 适用范围： | 供临床MRI图像诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20193060345 |
| 分类目录： | 06-09-03 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | MAGNETOM Vida |
| 适用范围： | 供临床MRI图像诊断。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20193060345 |
| 注册人名称 | 西门子医疗有限公司 |
| 注册人住所 | Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY |
| 生产地址 | Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany |
| 代理人名称 | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 |
产品信息
| 产品名称 | 磁共振成像系统 |
| 型号、规格 | MAGNETOM Vida |
| 结构及组成 | 该产品由3T超导磁体、梯度系统、射频系统、射频线圈、计算机系统、生理信号门控系统、检查床、电子柜组成。具体信息见附页。 |
| 适用范围 | 供临床MRI图像诊断。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6828。 |
| 批准日期 | 2019-07-05 |
| 有效期至 | 2024-07-04 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754