超声诊断系统
无 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20193060320 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON P500 |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声检查及诊断，各探头临床应用见产品技术要求1.2.3。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20193060320 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON P500 |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声检查及诊断，各探头临床应用见产品技术要求1.2.3。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20193060320 |
| 注册人名称 | 西门子医疗系统股份有限公司 |
| 注册人住所 | 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A. |
| 生产地址 | 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA |
| 代理人名称 | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 |
产品信息
| 产品名称 | 超声诊断系统 |
| 型号、规格 | ACUSON P500 |
| 结构及组成 | 见附页 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声检查及诊断，各探头临床应用见产品技术要求1.2.3。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2019-06-25 |
| 有效期至 | 2024-06-24 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754