超声诊断系统
无 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20152060872 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON Freestyle |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.4。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20152060872 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 西门子医疗系统有限公司 |
| 规格型号： | ACUSON Freestyle |
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.4。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20152060872 |
| 注册人名称 | 西门子医疗系统股份有限公司 |
| 注册人住所 | 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA |
| 生产地址 | 5168 Campus Dr. Plymouth Meeting, PA 19462, USA |
| 代理人名称 | 西门子医疗系统有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号五层516室 |
产品信息
| 产品名称 | 超声诊断系统 |
| 型号、规格 | ACUSON Freestyle |
| 结构及组成 | 该产品由：超声主机、探头（包含电池）、穿刺引导架、键盘、探头适配器线缆、显示器支架、打印机（可选）、外置天线（可选）组成。探头型号见产品技术要求1.4。 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求1.4。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号为：国食药监械(进)字2014第3244231号 |
| 批准日期 | 2019-05-13 |
| 有效期至 | 2024-05-12 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754