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产品详情

X射线血管造影图像处理软件

III类 有效
注册证号: 国械注进20193211631
分类目录: 21-02-02
注册公司: 西门子医疗系统有限公司
代理公司: 西门子医疗系统有限公司
规格型号: syngo.Interventional, 发布版本:VA30、VB10、VB20
适用范围: 用于浏览、处理、传输和存储X射线血管造影图像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193211631
注册人名称 Siemens
注册人住所 Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY
生产地址 Siemensstrasse 1,DE-91301 Forchheim,Germany
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品信息
产品名称 X射线血管造影图像处理软件
型号、规格 syngo.Interventional, 发布版本:VA30、VB10、VB20
结构及组成 软件组成包括软件应用程序光盘和用户文档,组成模块包括:查看和处理模块(viewer)、量化血管分析模块(QVA)、量化冠脉分析模块(QCA)、三维血管分析模块(IZ3D)、心室分析模块(LVA)。
适用范围 用于浏览、处理、传输和存储X射线血管造影图像。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3703816号
批准日期 2019-01-29
有效期至 2024-01-28
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 软件组成包括软件应用程序光盘和用户文档,组成模块包括:查看和处理模块(viewer)、量化血管分析模块(QVA)、量化冠脉分析模块(QCA)、三维血管分析模块(IZ3D)、心室分析模块(LVA)。
预期用途 用于浏览、处理、传输和存储X射线血管造影图像。
产品储存条件及有效期 暂缺
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